消毒供应中心工作制度 篇6

　　1、消毒供应中心服从医院感染管理委员会对消毒器械、设备、一次性医疗用品（包括外来医疗器械）的购进、使用监督管理。

　　2、使用的原材料、清洗消毒剂、试剂、设备、一次性医疗用品（包括外来医疗器械）经医院相关部门批准，并对产品进行资质审核，在相关职能部门存档备案。

　　3、严格掌握消毒、灭菌器械的使用范围、方法。发现问题及时向医院感染管理部门报告。

　　4、原材料、清洗消毒剂、试剂、设备、一次性医疗用品由专人负责、领取和验收。

　　5、定期监测消毒灭菌效果和设备运转状况。

　　6、压力蒸汽灭菌器每年由省技术监督局校验1次，并存档于设备科，环氧乙烷灭菌器由厂方每年检测1次残余气体浓度，提供安全保证。

　　7、对领购使用的消毒药剂，查验配制浓度、日期、有效期，使用时必须明确规定使用范围、使用方法、配置方法、更换时间、注意事项，了解影响消毒灭菌的因素等，发现问题及时上报。

　　8、使用的无菌医疗用品，其生产企业必须取得省级以上药品监督管理等部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗产品器械注册证》以及卫生部门颁发的'卫生许可证和《医疗器械经营企业许可证》；进口无菌医疗用品应具有药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》，原件留采购中心。医院使用的所有一次性医疗用品有医院院感科抽样检测结果。

　　9、使用的消毒灭菌设备、监测设备等应具有省级以上的卫生监